Perbandingan Kemampuan Polimer HPMC dengan Gom Arab dalam Meningkatkan Kecepatan Disolusi Tablet Karbamazepin

Rina Wahyuni, Auzal Halim, Eka Syuryani

Sari


The effect of HPMC and gom arabic to do dissolution ability of carbamazepine tablets made by wet granulation has been. There are 5 formulas of carbamazepine granules, mind each formula was containing 40% w/w of carbamazepine. Carbamazepine wese coated by HPMC polymers and gom arabic by spray drying process. formula 0 countain carbamazepine with coanted HPMC and  gom arabic witle formula 1 and 2 is countain carbamazepine coated by HPMC polymers with  concentration 5% w/w and 10% w/w respectively. Formula 3 and 4 is countain  carbamazepine which counted by gom arabic with  concentration 5% and 10% respectively. The result shows that formula 2 show the highest dissolution rate 134.7133%.

Kata Kunci


Carbamazepine tablets; HPMC polymers; gom arabic polymers.

Teks Lengkap:

PDF (English)

Referensi


Ansel, H. C. (1989). Pengantar bentuk sediaan farmasi. (Edisi 4). Penerjemah: F. Ibrahim. Jakarta: Universitas Indonesia.

Banakar, U.V. (1991). Pharmaceutical dissolution testing. New York: Marcell Dekker Inc.

Ben, E. S. (2008). Teknologi tablet. Padang: Andalas University Press.

Dachriyanus, (2004). Analisis struktur senyawa organik secara spektroskopi, padang: andalas university press.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1979). Farmakope Indonesia. (Edisi III). KORPRI Sub Unit Direktorat Jendral, Jakarta.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1995). Farmakope Indonesia. (Edisi 4). Jakarta.

Gennaro, A. R. (1985). Remington Pharmaceutical Sciences. (17th ed). Easton: Mack Publishing Company

Giang, T. P. (1987). Pengaruh perbandingan talk dengan magnesium stearat sebagai Lubrikan serhadap profil disolusi medikamen dari tablet sulfasomidina (Skripsi). Surabaya: Universitas Surabaya.

Halim, A. (2012). Farmasi fisika pulva engginering. Padang: Andalas University Press.

Hardikar, S. R., Bhosale, A. V., Chonkar, A. D., & Saindance, R. A. (2013). Dissolution and bioavilability enhancement of carbamazepine. Internasional journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Vol 5, suppl 1.

Katzung, B. G. (2002). Farmakologi dasar dan klinik. (Edisi I). Penerjemah: Jakarta: Salemba Medika.

Kibria, G., Roni, M, A., Dipu, M, H., Rahman, H., Rony, Md, R., & Jalil, R, (2012). Dissolution Enhancement of poorly soluble carbamazepine by using polymeric solid dispersions. International journal of Pharmceutical Sciences and Research (IJPSR), 2, 49-57.

Lachman, L., Lieberman, H.A., & Kanig, J.L. (1994). Teori dan praktek farmasi industri I (Edisi II). Penerjemah: S. Suyatmi. Jakarta: Penerbit Universitas Andalas

Martin, A., Swarbrick, J., & Cammarata, A., (1993). Farmasi fisik. (Edisi 3). Penerjemah: Yoshita, Jakarta: Universitas Indonesia Press.

Siregar, C. J.P. & Wikarsa, S. (2010). Teknologi farmasi sediaan tablet: Dasar-dasar Praktis. Jakarta: EGC.

Syamsuni, H. (2006). Farmasetika dasar dan hitungan farmasi. Jakarta: Penerbit buku kedokteran.

Voight, R. (1994). Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, Edisi V, Penerjemah Soewandi Noerono, Yogyakarta: Gajah Mada University Press.

Watson, D. G. (2010). Analisis Farmasi. (Edisi 2). Penerjemah: Winny R. Syarief. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran ECG.

Whalley, W. B., & Langway, C. C (1979). A Scanning Electron Microscope Examination of Subglacial Quartz Grains from Camp Century Core. Journal Of Galciology, Vol 25, No. 91.

Wismogroho, S. A., & Widayatno, W. B. (2012). Pengembangan Alat Differential Thermal Analysis untuk Analisa Termal Material Ca(OH)2. Jurnal Ilmu Pengertahuan dan tegnologi, 30(1) 7-12.




DOI: http://dx.doi.org/10.52689/higea.v7i1.113

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##