MIKROENKAPSULASI PIRAZINAMIDA MENGGUNAKAN MANITOL DENGAN METODE EMULSIFIKASI PENGUAPAN PELARUT

Henni Rosaini, Auzal Halim, Resti Astuti

Sari


Telah dilakukan penelitian tentang pembuatan mikroenkapsulasi pirazinamid yang merupakan obat terapi tuberkulosis dengan menggunakan penyalut manitol. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan waktu paruh dari pirazinamid. Mikroenkapsulasi dibuat dengan perbandingan pirazinamid : manitol yaitu 1:1, 1:2, dan 1:3 menggunakan metode emulsifikasi penguapan pelarut. Mikrokapsul yang terbentuk diuji karakteristik menggunakan scanning electron microscopy (SEM), distribusi ukuran partikel, analisis difraksi sinar X, differential scanning calorimetry (DSC), dan spektrum inframerah (FT-IR). Hasil uji SEM terlihat morfologi pirazinamid disalut oleh manitol. Hasil difraksi sinar X terjadi penurunan derajat kristalinitas. Hasil analisis DSC terjadi pergeseran titik lebur pada mikrokapsul pirazinamid-manitol yang menandakan terjadi interaksi fisika membentuk campuran eutektik sederhana. Hasil % terdisolusi  selama 360 menit untuk pirazinamid murni, mikrokapsul formula 1, formula 2 dan formula 3 berturut-turut adalah adalah 99,36%, 90,278%, 80,758% dan 64,19%.


Kata Kunci


Mikrokapsul; Pirazinamid; Manitol; Sediaan Lepas Lambat

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Akbar, H.F., Sugiyartono., & Setiawan, D. (2012). Pengaruh penambahan manitol terhadap pelepasan ranitidin HCl dari tablet floating dengan HPMC K100M sebagai matrik. Pharma Scientia, 1 (1), 30-45.

Ansel, H. C. (2008). Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. (Edisi 4). Penerjemah: F. Ibrahim. Jakarta: Universitas Indonesia Press.

Benita, S. (2006). Microencapsulation Methods and Industrial Applications. (Edisi 2). Boca Raton: CRC Press.

Ford, J. L., (1986). The current status of solid dispersions. Pharm. Acta. Helv. 61, 69–88.

Ghosh, S. (2006). Microencapsulation : A General Perspective. Functional Coating by Polymer Microencapsulation. (p 1-20). Weinheim: Willey-VCH Verlag GmBH dan Co. KgaA.

Harmita. (2004). Petunjuk pelaksanaan validasi metode dan cara perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian, 1, (3), 117-134.

Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. (2014). Farmakope Indonesia. (Edisi 5). Jakarta: Kementerian Kesehatan Republik Indonesia.

Martin, A., Swarbick, J, & Cammarata, A. (1990). Physical Pharmacy (2nd ed). Philadelyphia: Lea & Febiger.

Prasanthi, B., Ratna, J. V., & Phani, R. S. Ch. (2015). Development and Validation of RPHPLC Method for Simultaneous Estimation of Rifampicin, Isoniazid and Pyrazinamide in Human Plasma: Journal of Analytical Chemistry, 70, (8), 1015-1022.

Sabitha,P., Ratna, J.V., dan Reddy, K.R. (2010). Design And Evaluation Of Controlled Release Chitosan-Calcium Alginate Microcapsules Of Anti Tubercular Drugs For Oral Use. International Journal of ChemTech Research, 2, (1), 88-98.

Shargel, L., Wu-Pong, S, dan Yu, A.B.C. (2012). Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan. (Edisi 5). Penerjemah: Fasich dan B. Suprapti. Surabaya: Universitas Airlangga Press.

Sweetman, S. C. (2009). Martindale The Complete Drug Reference (36th ed). London: Pharmaceutical Press.

The Department of Health, Social Services and Public Safety. (2009). British Pharmacopoeiea. London: the Stationary Office.




DOI: http://dx.doi.org/10.52689/higea.v10i1.193

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##