Profil Disolusi Parasetamol Mukoadhesif Menggunakan Kombinasi Polimer Hydroxy Propyl Metyl Celluloce (HPMC) dan Natrium Alginat
Sari
Teks Lengkap:
PDF (English)Referensi
Abdou, H.M., 1989, Dissolution, Bioavaibility and Bioequivalence, Pennsylavania: Mark Publishing Company Easton.
Ansel, H.C., 1989, Introduction Pharmaceutical Dosege Form, Terjemahan Ibrahim, F., Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, U.I, Jakarta.
Agoes, G, 2001, Sistem Penghantaran Obat Pelepasan Terkendali, Penerbit ITB, Bandung.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia,1995, Farmakope Indonesia edisi IV, Dirjen POM Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.
Halim, A, 1991. Teknologi Partikel, FMIPA, Universitas Andalas, Padang.
Halim, Auzal;Ilyas, Asmi;Delita, Elfi, 1997, Studi daya pembasah Na CMC dan polysorbat 80 terhadap sulfadiazine, Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi, FMIPA, Universitas Andalas, 2,1,28-34.
Indrawati, T., Agoes, G., Yulinah, E dan Cahyati, Y., 2005, Uji Daya Lekat Mukoadhesif secara in Vitro beberapa Eksipien Polimer Tunggal dan Kombinasinya pada Lambung dan usus tikus. Jurnal Matematika dan Sains, 10, 2, 45-51.
Nafsiah, 2009, Formulasi Sediaan Lepas Lambat Tablet Teofilin dengan Matrikd Natrium Carboxylmetil Cellulose dan Avicel PH 102 dengan Metoda Granulasi Basah, Universitas Muhammadiyah Surakata 1-24.
Purwanto, Hardja S.L et al, 2002. Data Obat di Indonesia Edisi 10, Jakarta: Grafidian Medipress.
Shargel, L., B. Andrew, 1999. Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan Edisi Kedua, diterjemahkan oleh Dr. Fasich, Apt dan Dra Siti Sjamsiah, Apt, Airlangga University press, Surabaya.
Voight, R., 1994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi edisi V, Penerjemah Soedani Noerono, Gajah Mada University Press, Yogyakarta.
Refbacks
- Saat ini tidak ada refbacks.

Karya ini dilisensikan di bawah Lisensi Internasional Creative Commons Atribusi-NonKomersial-BerbagiSerupa 4.0.


