Email Artikel ini Karakterisasi Sifat Fisikokimia Dispersi Padat Celecoxib–PEG 4000 dengan Perbandingan Tiga Formula menggunakan Metode Co-grinding
Sari
Celecoxib merupakan obat antiinflamasi yang termasuk golongan Biopharmaceutical Classification System kelas II, untuk meningkatkan kelarutannya dibuat menjadi sistem dispersi padat dengan polimer PEG 4000 sehingga bisa meningkatkan kelarutan dari celecoxib. Dispersi padat dibuat dengan metode Co-Grinding dalam beberapa perbandingan antara celecoxib dan polietilen glikol 4000 yaitu 6:4, 7:3, dan 8:2 serta campuran fisik 5:5. Serbuk celecoxib murni, campuran fisik, dan dispersi padat dikarakterisasi sifat fisikokimia meliputi analisis SEM, analisis FT-IR, analisis XRD, analisis DSC, dan uji disolusi. Pada uji disolusi diperoleh % terdisolusi pada menit ke-60 celecoxib murni 55,57% ± 0,690, campuran fisik 61,20% ± 1,464, formula 1 68,38% ± 0,744, formula 2 64,24% ± 0,181, dan formula 3 61,07% ± 1,463 tingginya disolusi pada formula dapat membuktikan bahwa kelarutannya meningkat lebih baik dibandingkan celecoxib murni.
Kata Kunci
Teks Lengkap:
PDFReferensi
Bobe, K. R., Subrahmanya, C. R., Suresh, S., Gaikwad, D. T., Patil, M. D., Khade, T. S., & Gaikwad, U. T. (2011). Formulation and evaluation of solid dispersion of atorvastatin with various carriers. International journal of comprehensive pharmacy, 2(1), 1-6.
Chiou, W. L & Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical application of solid dispersion systems. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60 (9), 1281- 1302.
European Pharmacopoeia Commission. (2013).
European directorate for the quality of medicines & healthcare, European pharmacopoeia-8th Edition. Strasbourg: Council Of Europe.
Felton, L. A. (2013). Remington’s essentials of pharmaceutics (22nd ed). USA :
Pharmaceutical Press.
Ginting, A., Sutri, I., & Jan, S., (2005).
Penentuan parameter uji dan ketidakpastian pengukuran kapasitas panas pada differentian scanning calorimeter. J. Tek. Bhn. Nukl, 1(1), 1- 57.
Gupta, P., Kakumanu, V. K., & Bansal, A. K. (2004). Stability and solubility of celecoxib-PVP amorphous dispersions: a molecular perspective. Pharmaceutical Research, 21(10),
-1769.
Halim, A., Hamdeni, S., & Zaini. (2013).
Peningkatan Laju Disolusi Trimetroprim dengan Teknik Co- Grinding Menggunakan Polimer Polivinilpirolidon K-30. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia, 11(1), 1693-1831.
Homayouni, A., Sadeghi, F., Nokhodchi, A., Varshosaz, J., & Garekani, H. A. (2014). Preparation and characterization of celecoxib solid dispersions; comparison of poloxamer-188 and PVP-K30 as carriers. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 17(5), 322-331.
Lee, J. H., Kim, M. J., Yoon, H., Shim, C. R., Ko, H. A., Cho, S. A., Lee, D., & Khang, G. (2013). Enhanced dissolution rate of celecoxib using PVP and/or HPMC-based solid dispersions prepared by spray drying method. Journal of Pharmaceutical Investigation, 43, 205-213.
Liu, Y., Sun, C., Hao, Y., Jiang, T., Zheng, L., &
Wang, S. (2010). Mechanism of dissolution enhancement and bioavailability of poorly water solublecelecoxib by preparing stable amorphous nanoparticles. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, 13(4), 589.
Mudit, D., Keshavarao, K. P., Selvam, P., & Achin, J. (2012). Enhancing solubility and dissolution of celecoxib by spray drying technique. International Research Journal of Pharmacy, 3(2), 206-
Patel, R., & Patel, M. (2008). Preparation, characterization, and dissolution behavior of a solid dispersion of simvastatin with polyethylene glycol 4000 and polyvinylpyrrolidone K30. Journal of dispersion science and technology, 29(2), 193-204.
Rowe, R.C.,Sheskey, P. J., Cook, W. C. & Quinn, M. E. (2009). Handbook of pharmaceutical excipient 6th edition. London : The Pharmaceutical Press.
Shargel, L.,Yu, A.B.C., & Wu-pong, S. (2012).
Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan (Edisi 2). Penerjemah: Dr. Fasich, Apt dan Dra. Siti Sjamsiah, Apt. Surabaya: Airlangga University Press.
Voight, R. (1994). Buku pelajaran teknologi farmasi (Edisi 5). Penerjemah: S. Noerono. Yogyakarta: Universitas
Gadjah Mada Press.
DOI: http://dx.doi.org/10.52689/higea.v14i1.433
Refbacks
- Saat ini tidak ada refbacks.
##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##
