KOMPLEKS INKLUSI AMLODIPIN BESILAT-Î²-SIKLODEKSTRIN DENGAN METODA CO-GRINDING

Addina Zafrul; Auzal Halim; Afriza Mayariz; Maria Dona Octavia

doi:10.52689/higea.v16i1.617

KOMPLEKS INKLUSI AMLODIPIN BESILAT-Î²-SIKLODEKSTRIN DENGAN METODA CO-GRINDING

Addina Zafrul, Auzal Halim, Afriza Mayariz, Maria Dona Octavia

Sari

Kompleks inklusi amlodipin besilat- Î²-siklodekstrin dibuat dengan metode co-grinding dengan perbandingan mol 1:1. Karakterisasi menggunakan Fourier Transformation Infra-red (FTIR), Scanning Electron Microskop (SEM), X-ray Diffraction (XRD), dan uji disolusi. Hasil FTIR menunjukan bilangan gelombang yang sama karena interaksi fisika dari kedua komponen penyusun yang menunjukkan bahwa tidak terdapat interaksi kimia antara amlodipin besilat dan Î²-siklodekstrin. Pada analisa SEM, habit amlodipin besilate tunggal sudah berbeda dengan habit amlodipin besilat pada kompleks inklusi amlodipin besilat-Î²-siklodekstrin yang menunjukan adanya interaksi dengan metoda co-grinding. Difraksi Sinar-X menunjukkan penurunan intensitas puncak difraktogram yang sangat tajam dibandingkan dengan amlodipin besilat murni. Uji disolusi in vitro kompleks inklusi amlodipin besilat-Î²-siklodekstrin menunjukkan peningkatan laju disolusi yang signifikan dibandingkan amlodipin besilat-Î²-siklodekstrin campuran fisik dan amlodipin besilat murni. Hasil penelitian menunjukkan terbentuknya kompleks inklusi antara amlodipin besilat dan Î²-siklodekstrin dengan metode co-grinding.

Kata Kunci

kompleks inklusi, amlodipin besilat, beta cyclodextrin, uji disolusi

Teks Lengkap:

PDF

Referensi

Bekers, O., Ujutendaal, E.V., Beijnen, J.H., Bult,A., Udenberg.W.J.M., (1991), Cyclodextrin in Pharmaceutical Field, Drug Dev.Ind Pharm, 17 (11),1503-1549.

Bharathi, A. Ramakrishna, K. Sowjany & Deepti, K. S., (2012). Formulation Development and In-Vitro Evaluation Of Orally Disintegrating Tablet Of Amlodipin Besilate Besylate. International Journal Of Research Pharmacy and chemistry. 2231-2781.

Challa, R., Ahuja, A., Ali.J., & Khar, R. K. (2005) Cyclodextrin in drug delivery: an updated review. AAPS PharmSciTech,6. (2), E329-E357.

Chiou, W.L., & Riegelman, S., (1971). Pharmaccetical Applications of solid Dispersion Sysrym. J Pharm Sci,60(9), 1281-1302.

Dollery, S. C (1991). Therapeutic Drugs, Volume 1. London: The Pharmaceutical Press.

Friedrich, H., Nada, A., Boidmeir, R. (2005). Solid State and Dissolution Rate Characterization of co-ground mixture of Nifedipine and Hydrophilic Carriers, Drug Dev. Ind Pharm, 31, 719-728.

Garg. H., & Singh, S., (2009). Solid State Interaction of Raloxifene HCL with Different Hydrophiliv Carriers During Co-grinding and its Effect on Dissolution Rate, Drug Dev, Ind Pharm, 35, 445-470.

Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. (2014). Farmakope Indonesia (Edisi V). Jakarta.

Loftsson, T., & Brewster, M.E., (1996). Pharmacceutical Applications of cyclodextrins. Drug Solubilization and Stabilization, J Pharm Sci. 85, (10), 1017-1024.

Makmur, I., Halim, A., Oktavia, M. D., & Angraeni, H. (2018). Kompleks Inklusi Amlodipin Besilat–Î²-siklodekstrin Dengan Metode Kneading. Jurnal Farmasi Higea, 10(1), 68-82.

Octavia, M.D., Andini, F., Wahyuni, R., (2022). Characterization and Dissolution Rate Studies of HYdrochlorotiazide Cyclodextrin Inclusion Complex Using Co-Grinding Technique, INternational Journal of Research Publications and Review, 3(12),1915-1919

Octavia, M., D., Halim, A., & Zaini., E. (2015a). Karakterisasi Komplek Inklusi Simvastatin-Betasiklodektrin yang dibuat dengan Metode kneading. Jurnal Farmasi Indonesia, 7(3), 149-156Chiou, W.L., & Riegelman, S., (1971). Pharmaccetical Applications of solid Dispersion Sysrym. J Pharm Sci,60(9), 1281-1302

Octavia, M., D., Halim., A., & Zaini., E. (2015b). Preparation of Simvastatin-Cyclodextrin inclusion complexes using co-evaporation technique, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 7(2), 740-747

Octavia, M., D., Hasmiwati, H., Revilla., G.,, Zaini., E. (2023). Multicomponent Crystals of Piperin-Nicotinic Acid: The Physicochemical and Dissolution Rate Properties. Trop J Nat Prod Res; 7(8):3701-3705

Rowe, R.C., Sheskey, P.J & Quinn, M.E. (2006). Handbook of Pharmaceutical Excipients, fifth edition. Washington: Pharmaceutical Press and American Pharmacist Association.

Swarbrick, J., & Boylan, J.C. (1991). Encyclopedia of Pharmaceutical Technology. (Volume 5). New York and Bassel: Marcell Dekker Inc.

Vogt, M., Kunath, K., Dressman, J.B. (2008) Co-grinding enhances the oral bioavaibility of EMD 57033, a poorly watersoluble drug in dogs. Eur K. Pharm Biopharm, 68, 338-45.

Watson, D.G. (2009). Analisis Farmasi. (Edisi 2). Penerjemah: Winny R. Syarief. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC.

Whalley, W.B., & Langway, C.C. (1980). A Scanning Electron Microscope Examination of Subglacial Quartz Grains from Camp Century Core. Journal of Galciology, Vol 25, No.91.

DOI: http://dx.doi.org/10.52689/higea.v16i1.617

Refbacks

Saat ini tidak ada refbacks.

Karya ini dilisensikan di bawah Lisensi Internasional Creative Commons Atribusi-NonKomersial-BerbagiSerupa 4.0.